Wawasan Terkait
Garis Waktu Persetujuan Obat dan Kapasitas FDA: Peraturan Penyeimbangan dan Akses
Chemistry World mengkonfirmasi dalam liputannya saat ini bahwa “Undang-Undang Obat Kritis Uni Eropa dan bahan kimia yang dikabarkan
Kepegawaian FDA dan Kontinuitas Persetujuan Obat: Pertanyaan Terbuka C&EN untuk Pengadaan Farmasi
Akankah kerugian staf di Food and Drug Administration AS membuat persetujuan obat tergagap
Analisis Kerahasiaan Kimia C&EN: Apa Arti Klaim TSCA CBI untuk Transparansi Keselamatan
Klaim CBI di bawah TSCA melindungi informasi bisnis rahasia yang sah, tetapi mereka juga dapat mempersulit penilaian risiko kimia. Inilah yang harus dipahami oleh para profesional pengadaan tentang klaim kerahasiaan, evaluasi bahaya, dan uji tuntas pemasok.
Kualifikasi Eksipien Di Bawah Sistem Kualitas Farmasi ICH Q10
Pedoman ICH Q10 - Sistem Mutu Farmasi - menetapkan kerangka kerja komprehensif untuk farmasi
Propilen Glikol dalam Farmasi: USP vs Kelas Industri dan Mengapa Perbedaannya Tidak Dapat Dinegosiasikan
Propilen glikol (PG) - digunakan sebagai pelarut, humektan, dan eksipien dalam cairan oral, formulasi topikal
Peraturan PFOA dan PFOS: Mengapa Kedua PFAS Ini Menghadapi Perawatan EPA yang Berbeda
PFOA dan PFOS tetap tunduk pada 4 bagian per triliun MCL sementara EPA mengusulkan pembatalan standar untuk empat PFAS lainnya. Artikel ini menjelaskan data, hasil pemantauan, dan alasan prosedural di balik pendekatan regulasi dua tingkat EPA.
Jangan lewatkan pembaruan kami! Berlangganan newsletter kami sekarang
Kami berkomitmen pada privasi Anda. Tradeasia menggunakan informasi yang Anda berikan untuk menghubungi Anda tentang konten, produk, dan layanan yang relevan. Untuk informasi lebih lanjut, lihat kebijakan privasi kami.